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quarta-feira, 7 de dezembro de 2016
terça-feira, 20 de setembro de 2016
PC novinho em folha
Buenas tardes!
domingo, 24 de abril de 2016
Fibro parte 2:Meu diagnóstico
Oi genteeeeee...
Como vão vocês?
Hj eu volto pra contar pra vcs como foi que eu descobri meu diagnóstico.Bem, em 2013 , mais ou menos no mês de Junho, comecei sentindo uma dor forte no joelho(coisa que nunca havia acontecido antes, pois eu sempre gostei de andar a pé e nunca doeu nada além do meu calcanhar).Inicialmente achei que essa dor foi ocasionada pelo fato de eu estar pulando numa cama elástica todos os dias com a menininha que eu olhava, mas em janeiro de 2014 eu saí do serviço e a dor persistia.Fui ao médico duas vezes e me receitaram 2 antiinflamatórios diferentes, que não diminuíram a minha dor nem em 1%.
Entrei no curso técnico de radiologia, o qual me formei recentemente, e foi aí que descobri um problema muito comum em portadores dessa síndrome: disfunção de ATM(articulação temporo mandibular-que localiza-se entre o osso temporal e a mandíbula).Em um belo dia, eu resolvo pesquisar no google se a dor no joelho tinha relação direta com a DTM; e enfim descobri o termo FIBROMIALGIA.Curiosa para saber do que se tratava, decidi clicar no primeiro link que me apareceu e, ao ver os sintomas, naquele momento eu tive certeza de que esse era meu problema(por que nenhum médico de pronto socorro ou hospital conseguia detectar algo anormal em mim, por que dor não se enxerga).
A partir desse dia, meu olhar se abriu para um possível diagnóstico preciso, pois desconfiaram até que eu tinha pancreatite, porém os exames de sangue descartaram essa possibilidade.
E no meu estado(com os músculos tão contraídos, principalmente os do pescoço, o que me rendeu vários torcicolos), não suportei e comecei a ligar para vários reumatologistas que eu achava na internet.A consulta mais barata que encontrei foi de 336 reais, aí não pensei 2 vezes e pedi minha mãe essa quantia para marcar a consulta.(CONTINUA NO PRÓXIMO POST).
segunda-feira, 11 de abril de 2016
A fibromialgia e eu
Olá pessoas!
Como vão? Bem? Espero que sim.
Um ano sem escrever no blog, que tristeza!
Calma gente, não vou abandonar vocês ,meus leitores queridos!
Vou explicar o motivo de estar tanto tempo distante .
Bem, primeiro eu fiquei sem pc, porque ele já era antigo e o ano passado pifou de vez .Mas o motivo maior da minha ausência é uma síndrome chamada FIBROMIALGIA, que nada mais é do que uma falha no sistema nervoso central (que é responsável por interpretar os estímulos , gerando dor), causando dor ao menor estímulo e mesmo quando não há estímulo algum.Ou seja, dor 24 horas por dia, 7 dias por semana, 30 dias por mês(ou 31 rsrsrsrs) e 365 dias por ano(ou 366).
Assim, dá a impressão de que os fibromiálgicos não vivem, mas não é bem assim.A intensidade da dor depende do dia, da mudança de estações do ano, e do stress vivido, entre outras situações.Vou escrever outras postagens sobre esse tema, do diagnóstico até meu tratamento.
Enfim, finalizo esse post com uma imagem extraída do blog português fibromialgiaempt.blogspot.com.br que relata exatamente como é viver com essa síndrome tão comum e ao mesmo tempo tão desconhecida(é claro que não sentimos tudo isso ao mesmo tempo, e esses sintomas variam de pessoa pra pessoa, mas é possível sim sentirmos pelo menos a maior parte deles durante um dia inteiro).
BEIJITOS DA JESSY!!!